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陳煒
講席教授
0755-88018449

個(gè)人簡(jiǎn)介:
陳煒, 1993年畢業(yè)于廈門大學(xué)生物化學(xué)專業(yè),2002年于四川大學(xué)華西醫(yī)學(xué)院獲得醫(yī)學(xué)遺傳專業(yè)碩士學(xué)位,2002-2006年在德國(guó)柏林馬普分子遺傳學(xué)研究所師從國(guó)際著名人類醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)家H.Hilger Ropers教授攻讀博士,2006年底獲得博士學(xué)位后即被聘為馬普青年科學(xué)家小組組長(zhǎng),2009年被聘為德國(guó)馬科斯?德?tīng)柌紖慰朔肿俞t(yī)學(xué)中心醫(yī)學(xué)系統(tǒng)生物學(xué)研究所基因組中心主任,負(fù)責(zé)籌建當(dāng)時(shí)德國(guó)乃至歐洲最具規(guī)模的基因組中心之一,2012-2015年作為主要策劃人參與了德國(guó)教研部支持的德國(guó)最大轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)中心柏林健康研究所的創(chuàng)建。2015年通過(guò)全球招聘成為德國(guó)馬科斯?德?tīng)柌紖慰朔肿俞t(yī)學(xué)中心兼柏林夏洛蒂醫(yī)學(xué)院終身正(w3)教授。現(xiàn)為南方科技大學(xué)生物系講席教授。

 

研究領(lǐng)域:
主要從事系統(tǒng)生物學(xué)及基因組學(xué)研究,研究領(lǐng)域包括基于系統(tǒng)生物學(xué)的基因調(diào)控研究、非編碼RNA的鑒定及功能研究、人類疾病遺傳學(xué)研究、癌癥基因組學(xué)研究等幾個(gè)方面。自2007年獨(dú)立領(lǐng)導(dǎo)實(shí)驗(yàn)室以來(lái),作為第一作者或通訊作者發(fā)表論文30篇,總共發(fā)表論文96篇, 總被引用次數(shù)8181,H-index達(dá)到41 (截至2016年3月29日,基于Google Scholar) 。2009-2015六年間,獲得歐盟,德國(guó)政府及企業(yè)各類科研項(xiàng)目10余項(xiàng),累計(jì)經(jīng)費(fèi)700多萬(wàn)歐元, 其中牽頭多項(xiàng)德國(guó)及歐洲的大型科研項(xiàng)目, 取得多項(xiàng)國(guó)際同行高度認(rèn)可的標(biāo)志性科研成果。

 

工作經(jīng)歷:
2016-至今 南方科技大學(xué)生物系 講座教授
2015-2016 德國(guó)馬科斯?德?tīng)柌紖慰藝?guó)家分子醫(yī)學(xué)中心兼柏林夏洛替醫(yī)學(xué)院 終身正(w3)教授
2009-2015 德國(guó)馬科斯?德?tīng)柌紖慰藝?guó)家分子醫(yī)學(xué)中心 基因組中心主任 (2011年獲終身研究員位置)
2007-2008 德國(guó)馬普分子遺傳學(xué)研究所 青年科學(xué)家小組組長(zhǎng)

 

學(xué)習(xí)經(jīng)歷:
2002-2006 德國(guó)馬普分子遺傳學(xué)研究所 博士
1999-2002 四川大學(xué)華西醫(yī)學(xué)院 碩士
1989-1993 廈門大學(xué) 學(xué)士

 

代表文章:
Hou J, Wang X, McShane E, Zauber H, Sun W, Selbach M, Chen W. Extensive allele-specific translational regulation in hybrid mice. Mol Syst Biol. 2015 Aug 7;11(8):825. doi: 10.15252/msb.156240.
Gao Q, Sun W, Ballegeer M, Libert C, Chen W.Predominant contribution of cis-regulatory divergence in the evolution of mouse alternative splicing. Mol Syst Biol. 2015 Jul 1;11(7):816. doi: 10.15252/msb.20145970.
You X, Vlatkovic I, Babic A, Will T, Epstein I, Tushev G, Akbalik G, Wang M, Glock C, Quedenau C, Wang X, Hou J, Liu H, Sun W, Sambandan S, Chen T, Schuman EM, Chen W. Neural circular RNAs are derived from synaptic genes and regulated by development and plasticity. Nat Neurosci. 2015 Feb 25. doi: 10.1038/nn.3975. [Epub ahead of print]
Wang, Y., Gogol-D?ring, A., Hu, H., Fr?hler, S., Ma, Y., Jens, M., Maaskola, J., Murakawa, Y., Quedenau, C., Landthaler, M., Kalscheuer, V., Wieczorek, D., Wang, Y., Hu, Y. and Chen, W (2013) Integrative analysis revealed the molecular mechanism underlying RBM10-mediated splicing regulation. EMBO Mol Med. 2013 doi: 10.1002/emmm.201302663
Sun W, You X, Gogol-D?ring A, He H, Kise Y, Sohn M, Chen T, Klebes A, Schmucker D, Chen W (2013) Ultra-deep profiling of alternatively spliced Drosophila Dscam isoforms by circularization-assisted multi-segment sequencing. EMBO J. 2013 Jun 21. doi: 10.1038/emboj.2013.144. [Epub ahead of print]
Li N, You X, Chen T, Mackowiak SD, Friedl?nder MR, Weigt M, Du H, Gogol-D?ring A, Chang Z, Dieterich C, Hu Y, Chen W (2013) Global profiling of miRNAs and the hairpin precursors: insights into miRNA processing and novel miRNA discovery. Nucleic Acids Res. 2013 Feb 8. [Epub ahead of print]
Mazin P, Xiong J, Liu X, Yan Z, Zhang X, Li M, He L, Somel M, Yuan Y, Phoebe Chen YP, Li N, Hu Y, Fu N, Ning Z, Zeng R, Yang H, Chen W*, Gelfand M*, Khaitovich P*.(2013) Widespread splicing changes in human brain development and aging. Mol Syst Biol. 2013 Jan 22;9:633.
Doering A & Chen W (2012) An overview of the analysis of next generation sequencing data. Methods Mol Biol. 802:249-57
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Adamidi C, Wang Y, Gruen D, Mastrobuoni G, You X, Tolle D, Dodt M, Mackowiak SD, Gogol-Doering A, Oenal P, Rybak A, Ross E, Alvarado AS, Kempa S*, Dieterich C*, Rajewsky N*, Chen W * (2011) De novo assembly and validation of planaria transcriptome by massive parallel sequencing and shotgun proteomics. Genome Res 21(7):1193-200
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Xu AG, He L, Li Z, Xu Y, Li M, Fu X, Yan Z, Yuan Y, Menzel C, Li N, Somel M, Hu H, Chen W*, P??bo S*, Khaitovich P*. (2010) Intergenic and repeat transcription in human, chimpanzee and macaque brains measured by RNA-Seq. PLoS Comput Biol. 6:e1000843.
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Chen W, Kalscheu V, Tzschach A, Menzel C, Ullmann R, Schulz M, Erdogan F, Li N, Kijas Z, Arkesteijn G, Pajares IL, Goetz-Sothmann M, Heinrich U, Rost I, Dufke A, Grasshoff U, Glaeser BG, Vingron M, Ropers HH. (2008) Mapping translocation breakpoints by next-generation sequencing. Genome Res. 18(7):1143-9

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