師資
李?yuàn)?，南方科技大學(xué)醫(yī)學(xué)院，長(zhǎng)聘副教授，博士生導(dǎo)師，國(guó)家自然科學(xué)基金委優(yōu)秀青年基金、湖北省杰出青年科學(xué)基金獲得者。多年來(lái)致力于病原微生物感染與宿主免疫分子機(jī)制的研究，以腸致病性大腸桿菌、沙門氏菌、紫色色桿菌為研究對(duì)象，發(fā)現(xiàn)多種“病原-宿主”互作分子機(jī)制；包括病原細(xì)菌感染機(jī)制，人類宿主炎癥反應(yīng)和細(xì)胞死亡的機(jī)制，噬菌體侵染-細(xì)菌抗噬菌體機(jī)制等。發(fā)現(xiàn)并命名兩種全新蛋白質(zhì)翻譯后修飾（Arginine-GlcNAcylation和ADPR-Deacylization），對(duì)其中精氨酸N-乙酰葡萄糖胺化修飾（Arginine-GlcNAcylation）完成了從“全新發(fā)現(xiàn)”到“分子機(jī)理解析”到“研究工具開(kāi)發(fā)并商業(yè)化”的科學(xué)鏈條，相關(guān)成果被寫(xiě)入Textbook of Rheumatology（10th Edition），并被翻譯成多國(guó)語(yǔ)言。在Nature, Molecular Cell (3篇), Angewandte Chemie International Edition, Communications Biology, Apoptosis, Science of The Total Environment, Frontiers in Cell and Developmental Biology, Science, Cell, Cell Research, PNAS, JOC, Cell Host & Microbe, Genes & Development等學(xué)術(shù)期刊共發(fā)表論文20余篇，累計(jì)SCI影響因子大于300，Google Scholar累計(jì)引用次數(shù)大于3000，H-Index 16。主持或承擔(dān)國(guó)家自然科學(xué)基金面上項(xiàng)目（2項(xiàng)）、優(yōu)青，科技部“十三五”“十四五”重點(diǎn)研發(fā)專項(xiàng)（2項(xiàng)），省教育廳創(chuàng)新團(tuán)隊(duì)，省杰青等項(xiàng)目二十余項(xiàng)。指導(dǎo)團(tuán)隊(duì)成員獲批國(guó)自然面上、青年等多個(gè)項(xiàng)目。
Google Scholar：https://scholar.google.com.hk/citations?user=iRbM0wEAAAAJ&hl=zh-CN
ORCID: https://orcid.org/0000-0001-8646-3193
教育背景：
2007-2013 北京生命科學(xué)研究所，生物化學(xué)與分子生物學(xué)，直博，導(dǎo)師：邵峰院士
2003-2007 中國(guó)農(nóng)業(yè)大學(xué)，生物科學(xué)，學(xué)士
2003-2007 中國(guó)農(nóng)業(yè)大學(xué)，工商管理，生物技術(shù)企業(yè)經(jīng)營(yíng)管理，學(xué)士
工作經(jīng)歷：
2024-至今 南方科技大學(xué)，醫(yī)學(xué)院，長(zhǎng)聘副教授，博導(dǎo)
2018-2024 華中農(nóng)業(yè)大學(xué)，生物醫(yī)學(xué)與健康學(xué)院，生命科學(xué)技術(shù)學(xué)院，教授，博導(dǎo)
2013-2024 湖北省十堰市太和醫(yī)院，感染與免疫性疾病研究所所長(zhǎng)，中心實(shí)驗(yàn)室主任
2013-2015 北京生命科學(xué)研究所，博士后，導(dǎo)師：邵峰院士
獲獎(jiǎng)情況及榮譽(yù)：
2023年 國(guó)家自然科學(xué)基金優(yōu)青項(xiàng)目獲得者
2020年 湖北省首屆百名優(yōu)秀女性科技創(chuàng)新人才
2017年 湖北省“楚天學(xué)者”獎(jiǎng)勵(lì)計(jì)劃獲得者
2016年 湖北省自然科學(xué)優(yōu)秀學(xué)術(shù)論文三等獎(jiǎng)
2015年 湖北省衛(wèi)健委優(yōu)秀青年人才項(xiàng)目獲得者
2015年 湖北省杰青項(xiàng)目獲得者
2013年 吳瑞杰出生命科學(xué)獎(jiǎng)
研究領(lǐng)域：
“病原-宿主”互作分子機(jī)制：
包括病原細(xì)菌感染機(jī)制-人類宿主抗感染炎癥反應(yīng)和細(xì)胞死亡的機(jī)制，噬菌體侵染-細(xì)菌抗噬菌體機(jī)制等；
病原細(xì)菌感染過(guò)程中新型程序性細(xì)胞死亡的發(fā)現(xiàn)和機(jī)制解析
病原細(xì)菌毒力蛋白介導(dǎo)的新型蛋白質(zhì)翻譯后修飾的挖掘和利用
新型抗細(xì)菌感染策略的開(kāi)發(fā)（小分子藥物和噬菌體療法）
學(xué)術(shù)任職：
2017年-至今 Molecular Cell，Cell Reports，Nature Communications，Cellular Microbiology, PLOS Pathogens等期刊審稿人
2023年-至今 高起點(diǎn)新刊hLife青年編委
2020年-至今 Frontiers in Cell and Developmental biology專刊Associate Editor
2020年-至今 中國(guó)細(xì)胞生物學(xué)會(huì)，細(xì)胞死亡研究分會(huì)，常務(wù)委員，負(fù)責(zé)微信公眾號(hào)運(yùn)營(yíng)
2016年-至今 中國(guó)免疫學(xué)會(huì)，青年工作委員會(huì)，委員
2024年-至今 湖北省微生物學(xué)會(huì)，青年工作委員會(huì)，主任委員
發(fā)表論文：
2015年獨(dú)立領(lǐng)導(dǎo)課題組以后：
1. Peng T*, Tao X*, Xia Z, Hu S, Xue J, Zhu Q, Pan X, Zhang Q, Li S. (2022) Pathogen Hijacks Programmed Cell Death Signaling by Arginine ADPR-Deacylization of Caspases. Molecular Cell. (影響因子19.5，通訊作者。文章被選為Featured Article，同時(shí)由美國(guó)微生物學(xué)會(huì)會(huì)士撰寫(xiě)Preview重點(diǎn)推介。在病原細(xì)菌紫色色桿菌感染時(shí)，發(fā)現(xiàn)其III型分泌系統(tǒng)效應(yīng)蛋白CopC可以以全新的蛋白質(zhì)翻譯后修飾ADPR-Deacylization作用于宿主caspase蛋白，調(diào)控細(xì)胞死亡)
2. Zhang K*, Peng T*, Tao X*, Tian M*, Li Y, Wang Z, Ma S, Hu S, Pan X, Xue J, FuY#, Li S#. (2022) Structural insights into caspase ADPR-deacylization catalyzed by a bacterial effector and host calmodulin. Molecular Cell 封面文章(影響因子19.5，共同通訊作者。利用單顆粒冷凍電鏡技術(shù)，解析CopC-caspase-CaM-NAD四元復(fù)合物結(jié)構(gòu)，完整繪制底物識(shí)別、催化、底物離去的全過(guò)程)；
3. Liu S, Ma L, Lv R, Pan X, Hu S, Li S#. (2024) The bacterial T3SS effector CipB family is an exogenous mitophagy receptor to trigger mitophagy-TFEB axis and promote pathogenesis. Molecular Cell Under Review (影響因子19.5，通訊作者。發(fā)現(xiàn)一類全新的來(lái)源于病原細(xì)菌的外源線粒體自噬受體)
4. Meng K, Zhu P, Shi L, Li S#.Determination of the Salmonella intracellular lifestyle by the diversified interaction of Type III secretion system effectors and host GTPases. WIREs Mechanism of Disease. (影響因子7.3，通訊作者。綜述沙門氏菌III型分泌系統(tǒng)效應(yīng)蛋白與宿主小G蛋白互作調(diào)控病原菌胞內(nèi)生存的生物學(xué)過(guò)程)
5. Meng K, Yang J, Shi L, Lv J, Li S#. (2023) A host E3 ubiquitin ligase regulates Salmonella virulence by targeting an SPI-2 effector involved in SIF biogenesis. mLife 封面文章(高起點(diǎn)新刊，通訊作者。發(fā)現(xiàn)宿主通過(guò)泛素化調(diào)控病原菌毒力因子，從而拮抗病原感染)；
6. Ding J#, Yao Q, Li L, Dong N, Li S#, Shao F#. (2019) Structural and Functional Insights into Host Death Domains Inactivation by the Bacterial Arginine GlcNAcyltransferase Effector. Molecular Cell (影響因子 19.5，共同通訊作者。系統(tǒng)解析NleB單體、NleB/FADD/UDP-GlcNAc復(fù)合物晶體結(jié)構(gòu)，揭示其作為精氨酸N-乙酰葡萄糖胺轉(zhuǎn)移酶在底物識(shí)別和酶學(xué)催化過(guò)程中的分子機(jī)理；在動(dòng)物感染模型中揭示生理意義)；
7. Liu W, Tang Q, Meng L, Hu S, Sun E, Li S, Dai P#,Chen X#. (2022) Interbacterial Chemical Communication-Triggered Nascent Proteomics.Angewandte chemie International Edition. (影響因子15.34。建立細(xì)菌間化學(xué)信號(hào)相關(guān)蛋白質(zhì)組學(xué)研究方法)；
8. Xue J, Huang Y, Zhang H, Hu J, Pan X, Peng T, Lv J, Meng K, Li S#. (2022) Arginine Glcnacylation and Activity Regulation of Phop by a Type Iii Secretion System Effector in Salmonella. Frontiers in Microbiology. (影響因子6.8，通訊作者。揭示精氨酸N-乙酰葡萄糖胺化修飾對(duì)病原菌毒力的調(diào)控機(jī)理)；
9. Meng K*, Zhang X*, Peng T*, Yang J, Liu X, Shao F, Li S#. (2020) Arginine GlcNAcylation of Rab small GTPases by the pathogen Salmonella Typhimurium. Communications Biology. (影響因子6.6，通訊作者。腸道沙門氏菌感染時(shí)，其精氨酸糖基轉(zhuǎn)移酶SseK3通過(guò)結(jié)合PI(4,5)P2定位于高爾基體，催化修飾Rab小G蛋白家族，抑制膜跑運(yùn)輸過(guò)程，影響感染時(shí)細(xì)胞因子分泌，從而促進(jìn)感染)；
7. Lv J*，Yang J*，Xue J，Li S#. (2020) Detection of SARS-CoV-2 RNA residue on object surfaces in nucleic acid testing laboratory using droplet digital PCR. Science of The Total Environment (影響因子8.5，通訊作者。對(duì)COVID-19爆發(fā)期湖北一核酸臨床檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室的環(huán)境進(jìn)行監(jiān)控，發(fā)現(xiàn)了潛在的風(fēng)險(xiǎn)區(qū)域，提出了生物安全二級(jí)實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)建設(shè)和人員防護(hù)培訓(xùn)的建議)；
8. Lv J, Yang J, Xue J, Zhu P, Liu L, Li S#. (2021) Investigation of potential safety hazards during medical waste disposal in SARS-CoV-2 testing laboratory. Environmental Science and Pollution Research (影響因子4.2，通訊作者)；
9. Xue J*, Pan X*, Peng T, Duan M, Du L, Zhuang X, Cai X, Yi X, Fu Y, Li S#. (2020) Auto arginine-GlcNAcylation is crucial for bacterial pathogens in regulating host cell death. Frontiers in Cellular infection and Microbiology (影響因子6.2，通訊作者。發(fā)現(xiàn)精氨酸N-乙酰葡萄糖胺化修飾的調(diào)控機(jī)制)；
10. Pan X*, Luo J*, Li S#.(2020) Bacteria-catalyzed arginine glycosylation in pathogens and host; Frontiers in Cellular infection and Microbiology (影響因子6.2，通訊作者。受邀對(duì)精氨酸位點(diǎn)所發(fā)生的多種單糖基化修飾進(jìn)行綜述評(píng)論)；
11. Xue J, Hu S, Huang Y, Yi X, Zhang Q, Li S#. (2020) Arg-GlcNAcylation of TRADD by NleB and SseK1 is crucial for bacterial pathogenesis. Frontiers in Cell and Developmental Biology (影響因子6.8，通訊作者。揭示腸致病性大腸桿菌和腸道沙門氏菌三型分泌系統(tǒng)效應(yīng)蛋白在體內(nèi)感染模型中的底物選擇特征)；
12. Luo J, Hu J, Zhang Y, Hu Q and Li S#. (2015) Hijacking of death receptor signaling by bacterial pathogen effectors. Apoptosis 20:216-223 (影響因子 4.2，通訊作者)；
13. Lu Q, Li S, and Shao F. (2015) Sweet talk: protein glycosylation in bacterial interaction with the host. Trends in microbiology 23(10):630-641.(影響因子13.546，第二作者)；
2015年以前：
14. Li S*, Zhang L*, Yao Q, Li L, Dong N, Rong J, Gao W, Ding X, Sun L, Chen X, Chen S?, Shao F?. (2013) Pathogen blocks host death receptor signaling by arginine GlcNAcylation of death domains. Nature. 501 (7466):242-6. (影響因子45.351，共同第一作者。我們以病原微生物為研究目標(biāo)和研究手段，在自然界中首次發(fā)現(xiàn)蛋白質(zhì)精氨酸糖基化，定義了一種全新的蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)錄翻譯后修飾。腸道致病菌III型分泌系統(tǒng)效應(yīng)蛋白NleB家族通過(guò)N-乙酰葡萄糖胺單糖基化修飾宿主死亡結(jié)構(gòu)域中保守的精氨酸，抑制死亡受體結(jié)構(gòu)域自體或異體的寡聚，從而阻斷由其介導(dǎo)的多種細(xì)胞信號(hào)通路，包括細(xì)胞凋亡，細(xì)胞壞死以及NF-κB炎癥信號(hào)通路等)；
15. Pan M*, Li S*,Li X, Shao F, Liu L, and Hu H. (2014) Synthesis and Specific Antibody generation of Glycopeptides with Arginine N-GlcNAcylation. Angewandte Chemie International Edition 53（52）：14517-14521 (影響因子 16.336，共同第一作者。在前期nature文章的研究基礎(chǔ)上，在世界上首次并利用全新概念合成了N-乙酰葡萄糖胺單糖基化修飾的多肽，并利用其制備了靈敏且特意的多克隆抗體，為特異性診斷病源細(xì)菌感染開(kāi)辟了新的方法，并為后續(xù)結(jié)合醫(yī)院病例資源開(kāi)展應(yīng)用性研究，奠定了極為堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ))；
16. Lu Q, Yao Q, Xu Y, Li L, Li S, Liu Y, Gao W, Niu M, Sharon M, Ben-Nissan G, Zamyatina A, Liu X, Chen S, Shao F (2014) An iron-containing dodecameric heptosyltransferase family modifies bacterial autotransporters in pathogenesis. Cell host & microbe 16 (3):351-363. (影響因子21.5，發(fā)現(xiàn)一個(gè)來(lái)自革蘭氏陰性致病菌的七碳糖轉(zhuǎn)移酶家族，它們催化細(xì)菌自主轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白(Autotransporter)的多糖基化，介導(dǎo)病菌對(duì)宿主細(xì)胞的粘附，在腸道感染中發(fā)揮重要功能)；
17. Li C, Tu S, Wen S, Li S, Chang J, Shao F, Lei X. (2011) Total Synthesis of the G2/M DNA Damage Checkpoint Inhibitor Psilostachyin C. The Journal of Organic Chemistry, 76（9）, 3566-70. (影響因子4.564，化學(xué)全合成，并在后續(xù)的構(gòu)效關(guān)系研究中發(fā)現(xiàn)一種來(lái)源于海洋生物的天然產(chǎn)物具有抑制細(xì)胞凋亡的活性)；
18. Cui J, Yao Q, Li S, Ding X, Lu Q, Mao H, Liu L, Zheng N, Chen S, Shao F. (2010) Glutamine deamidation and dysfunction of ubiquitin/NEDD8 induced by a bacterial effector family. Science, 329, 1215-8. (影響因子41.027，文章首次發(fā)現(xiàn)病原細(xì)菌效應(yīng)蛋白通過(guò)直接共價(jià)修飾失活泛素和類泛素蛋白NEDD8，首次發(fā)現(xiàn)Gln-40對(duì)泛素和NEDD8功能至關(guān)重要。在泛素領(lǐng)域產(chǎn)生重要影響，被Science Signalling列為EDITORS' CHOICE，Nature china列為研究亮點(diǎn)，Nature Chemical Biology等雜志多次引用)；
19. Gong YN, Wang X, Wang J, Yang Z, Li S, Yang J, Liu L, Lei X, Shao F. (2010) Chemical probing reveals insights into the signaling mechanism of inflammasome activation. Cell Research, 20, 1289-305. (影響因子46.297，利用小分子化合物，揭示巨噬細(xì)胞中炎癥小體激活機(jī)制)；
20. Ge J, Xu H, Li T, Zhou Y, Zhang Z, Li S, Liu L, Shao F. (2009) A Legionella type IV effector activates the NF-κB pathway by phosphorylating the IκB family of inhibitors. Proc. Natl. Acad. Sci., 106, 13725-30. (影響因子9.737，鑒定肺炎軍團(tuán)菌IV型分泌系統(tǒng)效應(yīng)蛋白LegK1具有激活NF-kB炎癥反應(yīng)的活性，是首個(gè)被報(bào)道能激活NF-kB信號(hào)通路的細(xì)菌效應(yīng)蛋白)；
21. Wei B, Cai T, Zhang R, Li A, Huo N, Li S, Gu YQ, Vogel J, Jia J, Qi Y, Mao L. (2009) Novel microRNAs uncovered by deep sequencing of small RNA transcriptomes in bread wheat (Triticum aestivum L.) and Brachypodium distachyon (L.) Beauv. Funct Integr Genomics., 9, 499-511. (影響因子3.292)；
22. Mi S, Cai T, Hu Y, Chen Y, Hodges E, Ni F, Wu L, Li S, Zhou H, Long C, Chen S, Hannon G, Qi Y. (2008) Sorting of small RNAs into Arabidopsis Argonaute complexes is directed by the 5’ terminal nucleotide. Cell, 133: 116-127.(影響因子41.957，此工作揭示了小RNA與AGO家族蛋白形成復(fù)合體的分揀機(jī)制，揭示了miRNA與AGO蛋白共進(jìn)化的機(jī)理，對(duì)設(shè)計(jì)更高效的miRNA具有很強(qiáng)的指導(dǎo)意義)；
23. Zhao T, Li G, Mi S, Li S, Hannon G, Wang XJ*, Qi Y.* (2007). A complex system of small RNAs in the unicellular green alga Chlamydomonas reinhardtii. Genes and Development, 29, 1190-1203. (影響因子12.444，此工作在單細(xì)胞生物衣藻中首次發(fā)現(xiàn)存在miRNA，打破了學(xué)術(shù)界長(zhǎng)久以來(lái)對(duì)miRNA只存在于多細(xì)胞生物中的成見(jiàn)，說(shuō)明miRNA的產(chǎn)生在進(jìn)化上早于多細(xì)胞生物)。